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中新網(wǎng)上海1月18日電 (記者 陳靜)中國(guó)原創(chuàng)1類(lèi)新藥耐立克®(奧雷巴替尼)18日被納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)：國(guó)家醫(yī)保目錄)，用于治療相關(guān)慢性粒細(xì)胞白血病(簡(jiǎn)稱(chēng)：慢粒)成年患者。
隨著科技發(fā)展，現(xiàn)在，慢�；颊呖赏ㄟ^(guò)規(guī)范服藥，獲得長(zhǎng)期生存獲益，回歸工作與正常生活。但耐藥一直是慢粒治療的主要挑戰(zhàn)。伴有相關(guān)基因突變的慢粒患者，長(zhǎng)期面臨無(wú)藥可醫(yī)的困境。
耐立克®則打破了上述困境，是滿足患者急需、填補(bǔ)臨床空白、療效和安全性俱優(yōu)的創(chuàng)新藥物，獲“十二五”“十三五”國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專(zhuān)項(xiàng)支持，也是伴T(mén)315I突變慢粒的重要治療藥物。2021年11月，耐立克®獲批在華上市，此后不久，即獲中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)指南和中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)《中國(guó)腫瘤整合診治指南(CACA)》推薦，治療相關(guān)慢�；颊摺�(jù)悉，此次耐立克®被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，將進(jìn)一步提升該藥物的可及性和可負(fù)擔(dān)性；同時(shí)，慢粒的診療更加規(guī)范。
事實(shí)上，全球耐藥慢粒領(lǐng)域尚有未被完全滿足的治療需求。近年來(lái)，耐立克®的臨床研究不斷受到全球血液學(xué)界的關(guān)注。自2018年起，耐立克®的臨床進(jìn)展連續(xù)五年入選美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)口頭報(bào)告。
據(jù)透露，研發(fā)耐立克®的中國(guó)藥企亞盛醫(yī)藥正加快推進(jìn)耐立克®在更多國(guó)家的上市。2021年7月。該企業(yè)與為全球制藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)供藥解決方案的服務(wù)商——Tanner Pharma集團(tuán)攜手，啟動(dòng)了一項(xiàng)指定患者藥物使用計(jì)劃(NPP)。該項(xiàng)目在耐立克®尚未獲得上市許可的區(qū)域，為指定患者提供使用該藥物的機(jī)會(huì)，覆蓋100多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)、CEO楊大俊博士表示，未來(lái)，企業(yè)將加快探索耐立克®在更多適應(yīng)證中的療效和安全性，惠及更多患者。
在亞盛醫(yī)藥看來(lái)，該藥上市一年即被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，體現(xiàn)了國(guó)家醫(yī)保局對(duì)創(chuàng)新藥的支持。企業(yè)方面認(rèn)為，這一利好信息的釋放，將極大提振行業(yè)創(chuàng)新積極性，優(yōu)化中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)的良性生態(tài)。楊大俊博士表示，耐立克®被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，“給我們打了一針‘強(qiáng)心劑’，讓我們對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)充滿信心，有底氣在未來(lái)去做更多研發(fā)�！�(完)
（來(lái)源：中國(guó)新聞網(wǎng)）
(編輯：王思博)
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